超长效生物制剂在华获批用于重度哮喘治疗
发布日期:2026-05-01 17:00 点击次数:189
葛兰素史克近日宣布,中国国家药品监督管理局批准易适来(德莫奇单抗)用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸性粒细胞性哮喘的维持治疗。相较于安慰剂组,德莫奇单抗每年给药两次,能持续减少哮喘急性发作。
哮喘是我国的重大健康负担之一,影响约4600万成年人。其中约有6%为重度哮喘患者,这类患者的住院级急性发作风险更高,发生致命性哮喘发作的可能性也更大。我国约15%的哮喘患者在过去12个月内曾因急性发作前往医院就诊。
重度哮喘的定义为:需使用中高剂量吸入性糖皮质激素联合第二种疗法(如全身用糖皮质激素或生物制剂)才能防止病情失控,或经上述治疗后病情仍无法控制的哮喘。(工人日报客户端记者 姬薇)
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